CRISPR-CAS Yöntemi Kullanılarak HIV Tedavisinde Çığır Açan Gelişme
Bilim insanları, Nobel ödüllü gen düzenleme yöntemi CRISPR’ı kullanarak enfekte hücreleri bağışıklık yetmezlik virüsünden (HIV) temizlediklerini duyurdu. Amsterdam Üniversitesi’nden Dr. Elena Herrera-Carillo ve ekibi, Avrupa Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıkları Kongresi’nde (ECCMID) sunacakları araştırmanın özetini paylaştı.
CRISPR-CAS Yöntemi ile HIV Genomunu Düzenleme
CRISPR-CAS yöntemi, genleri DNA üzerinde keserek düzenlemeye izin veren “gen makası” olarak biliniyor. Bu yöntem, rehber RNA’ların (gRNA) yönlendirmesiyle DNA’yı belirlenmiş noktalardan keserek istenmeyen genlerin silinmesini veya hücreye yeni genetik materyal eklenmesini sağlıyor. HIV’in tedavisindeki zorluk, virüsün genomunu ev sahibi DNA’ya entegre edebilmesinden kaynaklanıyor.
HIV Tedavisindeki Önemli Adım
Araştırmacılar, “korunumlu” HIV dizilerine karşı moleküler makaslar (CRISPR-CAS) ve 2 gRNA kullanarak enfekte olmuş T hücrelerini başarıyla iyileştirdi. SaCas9 sistemiyle HIV’i etkisiz hale getirip enfekte DNA’yı kesmeyi başaran bilim insanları, HIV rezervuar hücrelerini hedef almak için yeni yöntemler geliştirdi.
Gelecekteki HIV Tedavileri İçin İlerleme
Araştırmacılar, HIV’i hedef alabilecek etkili tümleşik CRISPR saldırısı geliştirdiklerini ve istenilen hücrelerin tedavi edilebileceğini gözlemlediklerini belirtti. Bu bulguların HIV tedavi stratejilerini tasarlama konusunda önemli bir adım olduğunu vurgulayan bilim insanları, çalışmanın henüz kavram kanıtlama aşamasında olduğunu ve kısa sürede HIV tedavisi sunmayacağını ifade etti.
